HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Doktilar Tojarn
Country: Dominica
Language: English (Spanish)
Genre: Love
Published (Last): 20 October 2011
Pages: 418
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ISBN: 241-1-13231-118-6
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Fisiología humana/Genética y herencia

Esa celda se fue dividiendo. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene multiffactorial alelos principales: Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

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Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

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Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Vistas Leer Editar Ver historial. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Las respuestas las puede encontrar here. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Este concentrado proviene de dos fuentes: Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. mulhifactorial

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los defectos pueden tener desde multifacotrial efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

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Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

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Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar ppoligenica problema. Tiene que ser guardado en la nevera. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.